Рак почки — новости
Терапия сунитинибом увеличивает выживаемость больных раком почки после нефрэктомии
Согласно данным 3 фазы клинического исследования S-TRAC, сунитиниб после нефрэктомии на 24% увеличивает выживаемость без прогрессирования (ВБП) у больных почечно-клеточным раком (ПКР) высокого риска. В статье, недавно опубликованной в Annals of Oncology, исследователи оценили качество жизни пациентов.
Циторедуктивная нефрэктомия не увеличивает выживаемость больных раком почки
На протяжении последних 20 лет считалось, что удаление первичной опухоли вместе с почкой у пациентов без нефрэктомии в анамнезе значимо улучшает результаты последующего лекарственного лечения. В большинстве исследований эффективности таргетных препаратов нефрэктомия в анамнезе или циторедуктивная нефрэктомия были критериями включения.
Обнаружены гендерные различия в риске развития рака почки у пациентов с диабетом 2-го типа
Известно, что метаболические нарушения, вызванные сахарным диабетом 2-го типа, способны увеличивать вероятность развития многих злокачественных опухолей. Но, как сообщают, ученые из США, в отношении почечно-клеточного рака (ПКР) подобный риск наблюдается только у женщин.
Комбинация ленватиниба и пембролизумаба получила статус прорывной терапии рака почки
FDA присвоило статус прорывной терапии комбинации препаратов ленватиниба (Eisai) и пембролизумаба (Merck) для лечения рака почки. Этот статус позволит ускорить процесс рассмотрения заявки на регистрацию.
Кабозантиниб одобрен в качестве первой линии терапии больных распространенным раком почки
19 декабря 2017 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило кабозантиниб (Кабометекс) в лечении больных распространенным почечно-клеточным раком (ПКР).
FDA расширило показания к применению сунитиниба при раке почки
FDA одобрило применение сунитиниба (Сутент) компании Pfizer для адъювантной терапии взрослых с высоким риском рецидива рака почки после нефрэктомии. Сунитиниб - таргетный антиангиогенный препарат, представляющий собой ингибитор рецептора тромбоцитарного фактора роста (PDGFR), фактора роста эндотелия сосудов VEGF и его рецепторов.
Кабозантиниб получил статус приоритетного рассмотрения для терапии рака почки
16 октября 2017 г. Управление по контролю над качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) присвоило статус приоритетного рассмотрения кабозантинибу (Cabometyx) в первой линии терапии больных распространенным раком почки.
Антибиотики снижают эффективность ингибиторов иммунных контрольных точек у больных распространенным раком почки
На международном урологическом симпозиуме в феврале 2017 года представлены первые данные ретроспективного анализа о взаимосвязи между антибиотикотерапией и ответом на иммунотерапию ингибиторами иммунных контрольных точек.
Комбинация атезолизумаба и бевацизумаба не провзошла по эффективности сунитиниб в первой линии терапии метастатического рака почки
Результаты II фазы рандомизированного клинического исследования, в котором комбинация атезолизумаба и бевацизумаба сравнивалась с монотерапией сунитинибом или атезолизумабом у пациентов с метастатическим почечно-клеточным раком (мПКР) , ранее не получавших лечение, были представлены на международном симпозиуме ASCO- 2017.
Компании Exelixis и Takeda заключили соглашение о разработке противоопухолевого препарата кабозантиниб
В феврале 2017 года компании Exelixis и Takeda Pharmaceutical объявили о подписании эксклюзивного лицензионного соглашения о проведении в Японии дальнейших клинических исследований препарата кабозантиниб (cabozantinib).
Противоопухолевые препараты, зарегистрированные в 2016 году в России
Ключевыми и долгожданными событиями 2016 года можно назвать регистрацию в Государственном реестре лекарственных средств трех препаратов, относящихся к новому классу иммуноонкологических препаратов – ингибиторов точек иммунного ответа: ингибитора CTLA-4 - Ервой® (ипилимумаб); ингибитора PD-1 - Китруда® (пембролизумаб); ингибитор PD-1 - Опдиво® (ниволумаб) .
Экспериментальный противоопухолевый препарат, превзошел по эффективности стандартную терапию в первой линии у пациентов с метастатическим раком почки.
По результатам второй фазы рандомизированных клинических испытаний, проведенных в Институте рака Dana-Farber в США, экспериментальный противоопухолевый препарат кабозантиниб (cabozantinib) превзошел по эффективности стандартную терапию в первой линии у пациентов с метастатическим светлоклеточным раком почки (МСКРП) , имеющих плохой прогноз.